【摘 要】
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我们用密度泛函理论(DFT)研究了Cp*Ir催化三氟取代己烯与甲基二恶唑酮的反应机理,理论计算结果表明催化循环圈主要包括烯烃的配位、C(sp3)-H键活化、甲基二恶唑酮的配位、烯丙基-铱-氮宾体的生成及其异构化、迁移插入和质子脱金属化.C-H键活化是该酰胺化反应的速率决速步骤,并且影响着这个反应的收率.甲基二恶唑酮配位反应和迁移插入反应是反应大量放热主要的原因.该酰胺化反应的表观活化能为19.7 kcal/mol,大约放能60 kcal/mol,与温和条件下反应是可进行的相符合.
【机 构】
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安徽理工大学化学工程学院,安徽 淮南 232001
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我们用密度泛函理论(DFT)研究了Cp*Ir催化三氟取代己烯与甲基二恶唑酮的反应机理,理论计算结果表明催化循环圈主要包括烯烃的配位、C(sp3)-H键活化、甲基二恶唑酮的配位、烯丙基-铱-氮宾体的生成及其异构化、迁移插入和质子脱金属化.C-H键活化是该酰胺化反应的速率决速步骤,并且影响着这个反应的收率.甲基二恶唑酮配位反应和迁移插入反应是反应大量放热主要的原因.该酰胺化反应的表观活化能为19.7 kcal/mol,大约放能60 kcal/mol,与温和条件下反应是可进行的相符合.
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