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目的采用甲型副伤寒杆菌鞭毛抗原单克隆抗体,建立检测甲型副伤寒杆菌鞭毛抗原ELISA双抗体夹心法.方法采用纯化的甲型副伤寒杆菌鞭毛抗原,制备3株鞭毛抗原单克隆抗体细胞(2C8、2E6和5D7).应用免疫印迹试验、交叉反应试验及表位分析进行特异性鉴定.结果3株单抗细胞与甲型副伤寒杆菌鞭毛抗原及甲型副伤寒杆菌发生免疫反应,与伤寒、乙、丙型副伤寒杆菌及部分沙门氏菌、大肠杆菌无交叉反应.选用其中2株单抗细胞建立了ELISA双抗体夹心法.检测163份献血员和65份发热待查患者血清标本均为阴性,15份血培养阳性的甲型副