【摘 要】
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本研究以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2)亚型提纯物为免疫原,获得了鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16,以纯化的鸡抗AIV IgG为包被抗体,兔抗AI
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院(湖北武汉)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2)亚型提纯物为免疫原,获得了鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16,以纯化的鸡抗AIV IgG为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法.结果表明,鸡抗AIV IgG的最佳包被浓度为1μg/ml,兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5μg/ml.对已知的阳性样品,用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上.与新城病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应,说明本方法有很高的特异性及敏感性.对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、肯炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的鸡群进行了检测,结果有7个鸡场为阳性.本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法.
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