【摘 要】
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约30%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者携带FLT3基因突变,这与AML的发生、发展及不良预后密切相关,因此针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。米
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约30%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者携带FLT3基因突变,这与AML的发生、发展及不良预后密切相关,因此针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。米哚妥林(midostaurin,PKC412)能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性,诱导细胞周期阻滞,对具有突变型FLT3、野生型FLT3及表达突变型FLT3受体的AML原始细胞均具有细胞凋亡作用。鉴于此,本文就FLT3突变与AML的关系以及米哚妥林在AML,尤其是具有突变型FLT3基因的
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