【摘 要】
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根据GenBank登录的猪巨细胞病毒（PCMV）gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物，对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品（51份）进行PCR检测，60．78％（31／51）的鼻拭子样品扩增
【基金项目】
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湖南省科技重大专项(2007FJ1003);湖南农业大学人才引进基金(04YJ1030
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根据GenBank登录的猪巨细胞病毒（PCMV）gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物，对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品（51份）进行PCR检测，60．78％（31／51）的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带．再以阳性样品为模板扩增全长gB基因，并将其克隆到pMD18-T载体，核苷酸序列测定和结果分析表明，所获得PCMVgB基因序列全长2580bp，编码860个氨基酸，与国外PCMV分离株的核苷酸同源性为97．6％～98．9％，氨基酸同源性为97．0％～98．6％，且PCMV可
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