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目的：建立在鸭胚成纤维细胞（DEF）中进行RNA干扰（RNAi）的技术平台，为鸭基因组功能的研究提供新的技术手段。方法：以绿色荧光蛋白（GFP）基因为报告基因，脂质体转染化学合成的GFP特异小干扰RNA（GFP-siRNA），用流式细胞仪测定GFP-siRNA对重组腺病毒（Adv-GFP）介导的GFP基因在DEF中表达的干扰效果。结果：200MOI（感染复数）Adv-GFP介导的GFP基因在DEF中表达效率最高，为31．20％±3．1l％，对DEF的活力无明显影响；GFP-siRNA能有效干扰G