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目的观察DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用,探讨其与移植瘤细胞RUNX3基因表达和甲基化的相关性。方法皮下接种SW480细胞建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型。应用随机数字表法分为3组,A组为对照组,腹腔注射磷酸盐缓冲液(2μg/g);B组为低剂量实验组,腹腔注射5-Aza-CdR(1μg/g);C组为高剂量实验组,腹腔注射5-Aza-CdR(2μg/g)。各组每周给药3次,连续给药4周,末次给药后处死裸鼠。观察各组移植瘤生长情况及病理形态学改变,并采用TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡情况,MSP法检测RUNX3基因的甲基化状态,Real time RT-PCR及免疫组化检测RUNX3的表达水平,分析组间统计学差异。结果给药4周后,A组移植瘤体积为(3.63±1.00)cm3,B组(3.02±1.43)cm3,C组(1.80±0.80)cm3,C组与A、B组比较,差异有统计学意义,F=7.061,P=0.003。TUNEL法检测结果显示,C组移植瘤凋亡指数较高,为(5.66±0.70)%,与A组(1.14±0.45)%、B组(2.83±0.69)%比较,差异有统计学意义,F=53.631,P<0.001。基因甲基化检测发现,A组有较高的RUNX3基因甲基化水平,而B组及C组的RUNX3基因的非甲基化条带明显扩增;而且在RUNX3基因表达上,A组mRNA相对表达量为14.84±0.53,明显低于B组的21.66±0.45、C组的46.72±2.64,差异有统计学意义,F=910.128,P<0.001;A组RUNX3蛋白阳性表达率为(6.84±2.21)%,亦明显低于B组(14.54±3.98)%及C组(16.25±2.71)%,差异有统计学意义,F=10.745,P=0.004。结论 5-Aza-CdR可有效抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长,诱导移植瘤细胞凋亡,其机制与逆转RUNX3基因的过甲基化状态,诱导移植瘤细胞RUNX3基因的重新表达相关。