Fisher氏综合征一例

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应用限制性内切酶酶谱法对一例血红蛋白H病患者及其父母进行α-珠蛋白基因组织分析,表明患者是右侧缺失型的HbH病,基因型为α-/--;其父亲是α-地中海贫血1,基因型为-/αα;其母亲是右侧缺失型α-地中海贫血2,基因型为α-/α。
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本文对影响2105对母婴ABO HDN发病因素进行了探讨。从527对母婴血型不合的小儿发病情况、病情严重性与其母亲IgG抗体效价分析了二者之间的关系。作者改良了Voak试验,并比较了患儿血清中的血型物质热处理前后血凝抑制效价;证明了患儿血清中的血型物质是机体的保护机制之一。通过对亚型的调查,证实了A2亚型小儿患病机会低于A1亚型。应用血清学及实验室检查综合分析推论:在母亲IgG抗体效价较低时,早产
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用超声心动图测定127例健康儿童和青少年左室等容收缩时间(ICT),其值为20.2~55.3 ms。ICT仅与月龄呈正相关:ICT(ms) = 24.8922+0.0821 ×月龄。对不同个体可用这一回归方程校正后相互比较。动脉导管未闭的ICT明显缩短,与房、室间隔缺损差异非常显著。提示ICT有助于先天性心脏病的鉴别诊断。各型克山病和其它心肌疾病的ICT均有明显延长趋势,心衰控制后则有所缩短。提示
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