【摘 要】
：
匐行性穿通性弹力纤维病(EPS)的病因迄今不明,作者对2例从未治疗的EPS患者的皮损进行直接免疫荧光检查,以探讨它的发病机理。例1,15岁,女性,前臂EPS 8年伴成骨发育不全。例2,17岁,男性,项背和右前臂EPS一年伴Ehlers―Da、nlos综合征,从临床和组织学上都完全符合EPS的诊断。从皮损的活动性边缘取材,每个标本一分为二,一个用10%甲醛液固定,切片分别用HE和雷琐辛一品红染色。另
论文部分内容阅读
匐行性穿通性弹力纤维病(EPS)的病因迄今不明,作者对2例从未治疗的EPS患者的皮损进行直接免疫荧光检查,以探讨它的发病机理。例1,15岁,女性,前臂EPS 8年伴成骨发育不全。例2,17岁,男性,项背和右前臂EPS一年伴Ehlers―Da、nlos综合征,从临床和组织学上都完全符合EPS的诊断。从皮损的活动性边缘取材,每个标本一分为二,一个用10%甲醛液固定,切片分别用HE和雷琐辛一品红染色。另一标本作冰冻切片,与荧光素标记的抗人IgG、IgM、IgA、C3、纤维蛋白原、备解素、C1q和C4孵育后用荧光显微镜检查。
其他文献
急性泛发性发疹性脓疱性皮炎(AGEPD)作为一种新的独特的疾病最初由Beylot等描述,认为药物或感染与本病有关,但证据不足。本文作者报道3例AGEPD,其皮损与病毒感染有关。
感染或疾病的筛选在各种公共卫生方案中是有价值的,但筛选方案必须慎重考虑,精心设计。各国已提出人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的筛选方案,例如,在许多国家中,已成功地筛选了献血者。
作者研究50例1778岁银屑病患者的HLA-A和HLA-B抗原的分布情况，其中男性23例、女性23例,寻常型20例、关节病型30例。银屑病病程平均为16年,关节炎病程平均9年。以TSH8&OH等所提供600名同地居民的HLA类型为群体对照。采用国立卫生研究所法来测定HLA-A和一B抗原位点。
患者女性,35岁,因斑秃就诊。检查时发现甲变化。指甲远端呈黄色,黄绿色,甲弧影、甲小皮消失,甲剥离,甲板变厚,变硬,生长非常缓慢。指端变形,向纵横方向异常隆突。趾甲的变化为甲板混浊。甲变化幼时即有,持久不愈。患者从青春期起有支气管扩张,当有继发感染时,采用短期抗生索治疗。患者主诉手部,特别手指,短暂的可自自行消退的水肿性发作,可能系末端淋巴水肿,但未作淋巴系造影。取指甲远端材料作细菌及真菌检查,均
上皮样细胞肉瘤是一种软组织肉瘤,由于其生长缓慢,组织病理又无特异性,所以常在疾病的早期发生误诊。本文报告一例,以提请临床和病理工作者注意。患者男性,22岁。因右手2、3、4指外伤,而行清创和截肢术。17个月后,沿外科皮肤疤痕长一结节经切除后,病理报告为变性和反应性病变。其后患处皮疹三次复发,病理分别报告为结节性筋膜炎和结节性腱鞘炎。经会诊,最后确诊为上皮样细胞肉瘤,合并右上、下肺叶转移。经过截肢、
天疱疮属慢性全身性、皮肤与粘膜的大疱病.文献中曾有3例皮损持续在局部皮肤上较长时间后才播散至其它部位的报告,最长1例为3年.著者现报告1例,其损害仅限于头皮,5年后仍未播散之病例.患者系一日本32岁男性,头皮顶部出现结痂渗液性损害已3年.
最近,从斑秃(AA)的疗效观察和实验室发现,提示本病可能是一种和T细胞介异的自身免疫有关的疾病。作者应用OKT系列的单克隆抗体对AA患者不同临床阶段其周围血的T细胞亚群进行了分析。21名斑秃患者被分成三组:第一组全秃8例、普秃2例,病情处于活动期;第二组全秃2例、局限性斑秃4例,头发显示自然的再生;第三组普秃2例、全秃2例、局限性秃发1例,病情稳定。并以18名健康者作对照组。
1980年Enjolras等描述10例中年男性患者,在头、颈有一过性环状荨麻疹样丘疹,没有毛囊角质栓及秃发,病程长而良性,病理组织学显示在毛囊中有环状空隙,并有粘蛋白物质沉积。
在人类所有的细菌性疾病中,大概麻风是最令人困惑的。它在临床上和组织病理学上表现出各种不同的类型,对于有效的化学治疗则产生不同速度的反应,而且正规治疗的病人可以发生持续的不适感和炎症发作期(即所谓“麻风反应”),在此阶段还可以出现神经进一步的明显损害和畸形。过去5～6年以来,应用现代免疫学技术已经阐明了许多有关麻风最费解的特殊表现,而且揭示了宿主――寄生物关系的某些复杂问题。
身体暴露部位尤其是面部的急、慢性皮肤病,常可发生诊断上的困难。其中一些病例是由于某些物质首先释放到空气中,然后停留在暴露的皮肤上而发病的。以这种方式引起的病变称之为空气传播性接触性皮肤病。