论文部分内容阅读
目的：从临床标本中获得构建真核表达重组质粒，利用脂质体体外转染Hela细胞获得cHSP110。方法：用PCR法从金标法检测为阳性的临床标本中扩增cHSP10基因片断．重组λpMD18-T克隆载体。将pMD18-T／cHSP10中的外源基因片断经酶切鉴定后，克隆入λpcDNA3．1（＋）中，经序列分析和酶切鉴定后，运用脂质体将该重组体转染Hela细胞，间接免疫荧光法观察目的基因的表达。结果：PCR扩增得到的306bp cHSP基因全长，序列测定与GenBank（M58027）发布序列一致；构建得到cHSP1