插胃管过程中发现先天性食管闭锁7例报告

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先天性食管闭锁是新生儿期少见的一种疾病 ,因症状不典型易引起误诊。本科 1 994年 1月至 1 998年 6月共收住 7例 ,均在插胃管过程中发现异常 ,经食管造影确诊 ,报告如下。临床资料一、一般资料7例中男 5例 ,女 2例 ;年龄 4小时~ 3天 ;足月儿 4例 ,足月小样儿 2例 ,早产儿 1例 Congenital esophageal atresia is a rare neonatal disease, due to atypical symptoms can easily lead to misdiagnosis. Undergraduate from January 1994 to June 1998 received a total of 7 cases were found during the insertion of gastric tube abnormalities confirmed by esophagectomy, the report is as follows. Clinical data First, the general information in 7 cases, 5 males and 2 females; aged 4 hours to 3 days; 4 full-term children, 2 full-term baby samples, premature children in 1 case
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