【摘 要】
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为了准确检测临床上猪多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)和副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)的感染,根据Gen Bank中副猪嗜血杆菌16S rRNA、PILA、LIPO基因保守序列和
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院; 中国动物疫病预防控制中心; 菏泽职业学院;
【基金项目】
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“十二五”国家科技支撑计划项目(2014BAD13B05)
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为了准确检测临床上猪多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)和副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)的感染,根据Gen Bank中副猪嗜血杆菌16S rRNA、PILA、LIPO基因保守序列和猪多杀性巴氏杆菌的16S rRNA、KMT1基因保守序列建立双重及多重PCR检测方法,通过对其退火温度的筛查,确定最优退火温度,然后进行方法的验证。结果表明:与传统方法相比,所建立的双重及多重PCR检测方法具有快速、准确度高、特异性强的特点。说明本方法可以用于猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌在临床上的快速检测。
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