【摘 要】
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探讨鸡IL-2基因cDNA在输卵管上皮细胞中的定位表达和生物学活性.利用卵清蛋白和卵清溶菌酶基因5'端调控区序列构建输卵管定位表达盒,将鸡IL-2基因cDNA分别置于表达盒的调控序
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,洛阳,471003
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探讨鸡IL-2基因cDNA在输卵管上皮细胞中的定位表达和生物学活性.利用卵清蛋白和卵清溶菌酶基因5'端调控区序列构建输卵管定位表达盒,将鸡IL-2基因cDNA分别置于表达盒的调控序列下游,构建定位表达载体pcDNA3-OVP-IL2和pcDNA3-LGP-OVP-IL2.表达载体转染鸡输卵管上皮细胞,激素诱导48h.经Weste blot和ELISA检测,转染pcDNA3-OVP-IL2和pcDNA3-LGP-OVP-IL2表达载体的细胞培养液中均有Mr22 ku的蛋白,96 h细胞上清液中IL-2的表达量分别为2.659μg/L,和5.724μg/L;淋巴细胞转化试验检测显示,所表达的重组蛋白具有促进T淋巴细胞转化和促进淋巴母细胞成熟的活性.实验表明融合调控序列能够调控IL-2基因在鸡输卵管上皮细胞中表达具有生物学活性的IL-2.
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