【摘 要】
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为表达和鉴定含TAT蛋白转导域的重组猪细小病毒(PPV)样粒子,以PPVN株为模板扩增其VP2基因,将具有穿膜功能的TAT蛋白转导域连接在VP2基因的N端,构建TAT-VP2融合基因,并用Bac-t
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发项目(桂科合14125008-2-6),广西自然基金项目(2016GXNSFBA380078),广西兽医生物技术重点实验室项目(17-259-36-A)
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为表达和鉴定含TAT蛋白转导域的重组猪细小病毒(PPV)样粒子,以PPVN株为模板扩增其VP2基因,将具有穿膜功能的TAT蛋白转导域连接在VP2基因的N端,构建TAT-VP2融合基因,并用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统构建含TAT-VP2基因的重组杆状病毒,感染昆虫细胞进行融合基因的表达,通过间接免疫荧光(IFA)、电镜观察及血凝试验对表达产物进行鉴定。IFA结果显示细胞表达产物能与鼠抗PPV抗体发生特异性反应,透射电镜观察到表达产物可装配形成典型的病毒样粒子结构,形态大小与野生型PPV及
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