【摘 要】
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本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的万寿菊提取物对太行鸡生产性能、蛋品质、免疫功能和肝脏抗氧化能力的影响.选用56周龄健康状况良好、体重及产蛋率相近的太行鸡288只,随机分为4组,每组4个重复,每个重复18只鸡.对照组饲喂基础饲粮,3个试验组分别饲喂在基础饲粮中添加100、200和300 mg/kg万寿菊提取物的试验饲粮.预试期7 d,正试期28 d.结果显示:与对照组相比,1)在生产性能方面,200 mg/kg万寿菊提取物组的产蛋率及平均蛋重均显著升高(P<0.05);2)在蛋品质方面,第28天时,饲粮中
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,保定 071001;河北桃木疙瘩农业科技股份有限公司,保定 071000;河北大学基础医学院,保定 071000
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本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的万寿菊提取物对太行鸡生产性能、蛋品质、免疫功能和肝脏抗氧化能力的影响.选用56周龄健康状况良好、体重及产蛋率相近的太行鸡288只,随机分为4组,每组4个重复,每个重复18只鸡.对照组饲喂基础饲粮,3个试验组分别饲喂在基础饲粮中添加100、200和300 mg/kg万寿菊提取物的试验饲粮.预试期7 d,正试期28 d.结果显示:与对照组相比,1)在生产性能方面,200 mg/kg万寿菊提取物组的产蛋率及平均蛋重均显著升高(P<0.05);2)在蛋品质方面,第28天时,饲粮中添加100、200和300 mg/kg万寿菊提取物均可显著增加蛋黄颜色(P<0.05),添加200和300 mg/kg万寿菊提取物可显著提高蛋黄中叶黄素含量(P<0.05);3)在免疫功能方面,第14天时,200和300 mg/kg万寿菊提取物组血清免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)含量显著升高(P<0.05),3个试验组血清免疫球蛋白G(IgG)含量均显著升高(P<0.05);第28天时,3个试验组血清IgA和IgM含量均显著升高(P<0.05),200和300 mg/kg万寿菊提取物组血清IgG含量均显著升高(P<0.05);4)在抗氧化能力方面,第28天时,200和300 mg/kg万寿菊提取物组肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH?Px)活性均显著增加(P<0.05),而肝脏丙二醛(MDA)含量均显著降低(P<0.05).综上所述,在本试验条件下,饲粮中添加200 mg/kg万寿菊提取物能够显著提高太行鸡的产蛋率,改善蛋黄颜色,并能增强机体的免疫功能及抗氧化能力.
其他文献
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本试验旨在研究丁酸梭菌(CB)缓解猪霍乱沙门氏菌(SC)诱导的猪小肠上皮细胞(IPEC?J2细胞)氧化损伤的分子机制.选用IPEC?J2细胞为模型,采用CCK?8法检测细胞活力,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性和丙二醛(MDA)含量,从而筛选诱导IPEC?J2细胞氧化损伤的SC适宜剂量.CB预处理细胞后,用SC感染细胞,通过小干扰RNA(siRNA)沉默IPEC?J2细胞中核因子E2相关因子(Nrf2)的表达以及p38丝裂原活化
为探讨紫云英苷对急性力竭运动小鼠肝脏组织中miR?155表达的影响,试验将48只8周龄无特定病原体(SPF)级C57BL/6J雄性小鼠随机分成4组:二甲基亚砜(DMSO)组、力竭运动组、50 mg/kg紫云英苷组、100 mg/kg紫云英苷组,除DMSO组外,其余3组小鼠进行一次性力竭运动4 h;紫云英苷组在力竭运动后分别灌胃50和100 mg/kg的紫云英苷,力竭运动组在力竭运动后灌胃等量生理盐水,DMSO组灌胃等量由生理盐水配制的0.1%DMSO.在灌注1 h后处死小鼠,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(AL
本试验旨在研究南瓜多糖(PP)对大肠杆菌(ETEC)感染小鼠肠道损伤的保护作用及其分子机制.选用40只无特定病原体(SPF)级雄性ICR小鼠,随机分为4组,分别为对照(C)组、ETEC组、PP组及ETEC+PP组,其中C组及ETEC组饲喂基础饲粮,PP组及PP+ETEC组饲喂试验饲粮.试验期共21 d,在第18~20天给小鼠灌服ETEC菌液以建立肠炎模型.试验测定各组小鼠疾病活动指数、脏器指数、血清生化指标、肝脏抗氧化指标、肠道与肝脏组织炎症因子的表达水平.结果表明:PP显著降低小鼠疾病活动指数(P<0.
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本试验旨在研究硫色曲霉 α-半乳糖苷酶基因(As?gal1)在毕赤酵母中的表达及其对豆浆中大豆寡糖的酶解效果.以本实验室前期对硫色曲霉进行全基因组测序为依据,选取1条功能鉴定为α-半乳糖苷酶的cDNA序列As?gal1进行基因分析,并根据毕赤酵母密码子偏好性进行序列优化,构建优化型菌株进行72 h摇瓶发酵,测定酶学性质.对该工程菌株进行30 L发酵罐高密度发酵,用发酵罐所得粗酶酶解豆浆中的大豆寡糖.结果表明:1)该α-半乳糖苷酶基因As?gal1全长1626 bp,编码541个氨基酸,诱导72 h后优化型
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