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对铑催化的1，6-烯炔环异构化反应进行了研究，这类反应具有较广的底物适应范围，在转化过程中，卤素发生了分子内转移．这类反应提供了一条新的立体选择性合成具有α-氯烯基结构的丁内酯、丁内酰胺、四氢呋喃、吡喃以及五元碳环等分子的方法．发展了两种不同的催化剂体系，即阳离子催化剂体系和中性催化剂体系．阳离子催化剂体系仅能催化顺式烯炔底物的环异构化，相反中性催化剂体系不但能催化顺反烯炔底物的环异构化，而且具有更广的底物适应范围．利用各种烯炔异构体，通过合适的控制实验对反应机理进行了研究．提出了涉及π-烯丙基铑中间体的