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目的探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)激动剂赛格列酮,对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达一氧化氮合酶(eNOS)及其一氧化氮(NO)生成的影响。方法体外培养HUVECs,用1×10^-6~10^-4mol/L赛格列酮预处理HUVECs 24h,再与10^-7mol/L AngⅡ共同孵育12h;通过RT—PCR和Western Blot分别检测eNOS mRNA和蛋白表达水平;通过Griees反应测定上清NO释放量。结果与无刺激组比较,10^-7mo