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【摘要】目的：分析痛风合并高尿酸血症患者采用非布司他进行治疗的应用效果。方法：通过回顾性分析筛选出2019/1-2020/1期间接收的56例痛风伴高尿酸血症患者为研究对象，按照其治疗方法的不同将其分成别嘌醇组与非布司他组，28例/组。对比两组相关指标。结果：在治疗前，两组的血尿酸水平、肝肾功能无明显差异，不存在统计学优势（P>0.05）;在治疗后，非布司他组的血尿酸水平、肝肾功能等优于别嘌醇组，组间差异存在统计学优势（P<0.05）;非布司他组的临床疗效（96.43%）明显高于别嘌醇组（75.00%），而不良反应率（7.14%）明显小于对照组（20.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。结论：对于痛风伴高尿酸血症患者而言，选择非布他司药物进行治疗的效果确切，不良反应少，值得在临床上广泛应用。
【关键词】非布司他;痛风;高尿酸血症;有效性;安全性
【中图分类号】R589.7 【文献标识码】B
引言
痛风是長期患有高尿酸血症后出现的一些炎症反应，在临床上，高尿酸血症是引起痛风表现的一个非常关键的生化基础，其对患者的生命健康带来很大的威胁，不但会导致病情治疗愈发棘手，而且会增加患者的治疗时间，对其日常生活、学习及工作等带来不利影响。所以，笔者筛选出相关患者为研究对象，着重探讨了非布他司的临床应用效果，相关内容如下。
1 对象及方法
1.1常规资料
筛选出2019/1-2020/1期间接收的56例痛风伴高尿酸血症患者为研究对象，所有患者均接受临床检查且已确诊，另外，患者的基础肝肾功能正常，或存在轻微的肾功能受损的情况。通过回顾性分析按照其治疗方式的不同将其分成别嘌醇组与非布司他组，28例/组。其中，别嘌醇组：男性15例，女性13例;年龄在22-65岁之间，平均年龄（41.03±0.16）岁;患病时间1-4年，平均患病时间（2.03±0.21）年。非布司他组：男性17例，女性11例;年龄在25-64岁之间，平均年龄（40.15±0.32）岁;患病时间1-5年，平均患病时间（2.25±0.02）年。对比两组的基线资料发现无差异（P>0.05），接下来需要进行对比实验。
1.2方法
别嘌醇组选择别嘌呤醇进行治疗，口服，1次/d，起始剂量是100mg/d，随后根据病情逐步增加，最高不超过300mg/d.
300mg/次;非布司他组选择非布司他进行治疗，口服，1次/d，20-40mg/次。所有患者均需要接受18周的治疗。
1.3指标分析
对比两组治疗前后的血尿酸水平、肝肾功能变化以及治疗后的临床疗效及不良反应率等指标。
其中，临床疗效包括三个级别：显效、有效与无效。
不良反应一般包括：皮肤过敏、痛风发作、转氨酶水平提升等[1]。
1.4数据处理
通过软件SPSS25.0对以上数据进行统计分析，计量指标通过（x±s）进行阐释，并给予t检验;计数指标给予x2检验，如果P<0.05，说明对比差异存在统计学优势。
2 结果
2.1对比两组治疗前后血尿酸水平与肝肾功能指标
在治疗前，两组的血尿酸水平、肝肾功能无明显差异，不存在统计学优势（P>0.05）;在治疗后，两组的血尿酸水平、肝肾功能指标均得到明显改善，不过，非布司他组的血尿酸水平、肝肾功能的改善程度明显超过别嘌醇组，组间差异存在统计学优势（P<0.05）。如表1。
2.2对比两组的临床疗效
非布司他组的临床疗效（96.43%）明显高于别嘌醇组（75.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。如表2。
2.3对比两组的不良反应率
实验组的不良反应率（7.14%）明显小于对照组（20.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。值得注意的，别嘌醇和非布他司这两种药物都存在肝功损伤的情况。如表3。
3 讨论
经临床数据分析发现，痛风伴高尿酸血症的患病率在持续提升，并且年轻患者的占比也在不断增加。如果在治疗时患者延误最佳的治疗时机，或者治疗方案不当的话，必然会引起病情的不断恶化，继而出现关节畸形、糖代谢异常、肾病尿毒症、冠心病等并发症，乃至会对患者的生命健康带来威胁[2]。
通过本文的以上研究能够看出：在治疗前，两组的血尿酸水平、肝肾功能无明显差异，不存在统计学优势（P>0.05）;在治疗后，非布司他组的血尿酸水平、肝肾功能等优于别嘌醇组，组间差异存在统计学优势（P<0.05）;非布司他组的临床疗效（96.43%）明显高于别嘌醇组（75.00%），而不良反应率（7.14%）明显小于别嘌醇组（20.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。由此来看，对于痛风伴高尿酸血症患者来说，在选择非布司他药物进行治疗的过程中，与别嘌呤醇等药物相比，其临床效果更显著，且安全性性，预后效果佳。
总之，痛风伴高尿酸血症患者通过每日口服非布司他药物进行治疗，与口服别嘌呤醇等药物相比，其疗效确切，且不良反应少，安全性强，是这一类患者比较理想的治疗药物之一。
参考文献：
[1]阮征. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性[J]. 饮食保健， 2017， 4（026）：83.
[2]付华军. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性分析[J]. 健康之路， 2018（11）.
【关键词】非布司他;痛风;高尿酸血症;有效性;安全性
【中图分类号】R589.7 【文献标识码】B
引言
痛风是長期患有高尿酸血症后出现的一些炎症反应，在临床上，高尿酸血症是引起痛风表现的一个非常关键的生化基础，其对患者的生命健康带来很大的威胁，不但会导致病情治疗愈发棘手，而且会增加患者的治疗时间，对其日常生活、学习及工作等带来不利影响。所以，笔者筛选出相关患者为研究对象，着重探讨了非布他司的临床应用效果，相关内容如下。
1 对象及方法
1.1常规资料
筛选出2019/1-2020/1期间接收的56例痛风伴高尿酸血症患者为研究对象，所有患者均接受临床检查且已确诊，另外，患者的基础肝肾功能正常，或存在轻微的肾功能受损的情况。通过回顾性分析按照其治疗方式的不同将其分成别嘌醇组与非布司他组，28例/组。其中，别嘌醇组：男性15例，女性13例;年龄在22-65岁之间，平均年龄（41.03±0.16）岁;患病时间1-4年，平均患病时间（2.03±0.21）年。非布司他组：男性17例，女性11例;年龄在25-64岁之间，平均年龄（40.15±0.32）岁;患病时间1-5年，平均患病时间（2.25±0.02）年。对比两组的基线资料发现无差异（P>0.05），接下来需要进行对比实验。
1.2方法
别嘌醇组选择别嘌呤醇进行治疗，口服，1次/d，起始剂量是100mg/d，随后根据病情逐步增加，最高不超过300mg/d.
300mg/次;非布司他组选择非布司他进行治疗，口服，1次/d，20-40mg/次。所有患者均需要接受18周的治疗。
1.3指标分析
对比两组治疗前后的血尿酸水平、肝肾功能变化以及治疗后的临床疗效及不良反应率等指标。
其中，临床疗效包括三个级别：显效、有效与无效。
不良反应一般包括：皮肤过敏、痛风发作、转氨酶水平提升等[1]。
1.4数据处理
通过软件SPSS25.0对以上数据进行统计分析，计量指标通过（x±s）进行阐释，并给予t检验;计数指标给予x2检验，如果P<0.05，说明对比差异存在统计学优势。
2 结果
2.1对比两组治疗前后血尿酸水平与肝肾功能指标
在治疗前，两组的血尿酸水平、肝肾功能无明显差异，不存在统计学优势（P>0.05）;在治疗后，两组的血尿酸水平、肝肾功能指标均得到明显改善，不过，非布司他组的血尿酸水平、肝肾功能的改善程度明显超过别嘌醇组，组间差异存在统计学优势（P<0.05）。如表1。
2.2对比两组的临床疗效
非布司他组的临床疗效（96.43%）明显高于别嘌醇组（75.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。如表2。
2.3对比两组的不良反应率
实验组的不良反应率（7.14%）明显小于对照组（20.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。值得注意的，别嘌醇和非布他司这两种药物都存在肝功损伤的情况。如表3。
3 讨论
经临床数据分析发现，痛风伴高尿酸血症的患病率在持续提升，并且年轻患者的占比也在不断增加。如果在治疗时患者延误最佳的治疗时机，或者治疗方案不当的话，必然会引起病情的不断恶化，继而出现关节畸形、糖代谢异常、肾病尿毒症、冠心病等并发症，乃至会对患者的生命健康带来威胁[2]。
通过本文的以上研究能够看出：在治疗前，两组的血尿酸水平、肝肾功能无明显差异，不存在统计学优势（P>0.05）;在治疗后，非布司他组的血尿酸水平、肝肾功能等优于别嘌醇组，组间差异存在统计学优势（P<0.05）;非布司他组的临床疗效（96.43%）明显高于别嘌醇组（75.00%），而不良反应率（7.14%）明显小于别嘌醇组（20.00%），组间差异存在统计学优势（P<0.05）。由此来看，对于痛风伴高尿酸血症患者来说，在选择非布司他药物进行治疗的过程中，与别嘌呤醇等药物相比，其临床效果更显著，且安全性性，预后效果佳。
总之，痛风伴高尿酸血症患者通过每日口服非布司他药物进行治疗，与口服别嘌呤醇等药物相比，其疗效确切，且不良反应少，安全性强，是这一类患者比较理想的治疗药物之一。
参考文献：
[1]阮征. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性[J]. 饮食保健， 2017， 4（026）：83.
[2]付华军. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性分析[J]. 健康之路， 2018（11）.