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目的：探讨人工合成的BH3-HIV-TAT肽对前列腺癌细胞株LNCaP增殖的影响。方法：以25、50、1000μmol／L的BH3-HIV-TAT处理LNCaP细胞12或24h，以激光共聚焦显微镜观察BH3-HIV-TAT肽的细胞定位；观察经BH3-HIV-TAT肽处理后，LNCap细胞凋亡过程中核染色质的形态学变化；用流式细胞仪分析不同时间不同浓度的短肽对细胞凋亡程度和周期的影响；以MTS／PMS测定，分析短肽对LNCaP细胞的增殖是否有浓度依赖性的影响。结果：激光共聚焦检测结果显示BH3-HIV-TA