山竹醇新类似物的合成及其抗肿瘤活性研究

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山竹醇具有广泛的生物学活性,例如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、诱导细胞凋亡等.通过对山竹醇进行结构修饰,研究其侧链基团对山竹醇活性的影响,以期提高其抗肿瘤活性.以乙酰丙酮为原料,经过Michael加成、Knoevenagel缩合等多步反应,合成了三个未见文献报道的山竹醇类似物,并用噻唑蓝(MTT)法对其进行生物活性研究,分析其构效关系.结果表明,合成的三种新类似物对口腔鳞癌细胞的抑制活性均低于山竹醇,由此可知,C4位置的异戊烯基和C8位置的烯丙基对山竹醇的生物活性起关键作用.
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