【摘 要】
:
本文对1970~1983年在May0诊所所见的86例坏疽性脓皮病进行回顾分析。86例中男43、女43,发病年龄7~71岁,多数在25~54岁。受累部位:下肢67,躯干10,头、颈、腹股沟及上肢各3。23例(27%)发病前有轻微的外伤或外科手术史。
论文部分内容阅读
本文对1970~1983年在May0诊所所见的86例坏疽性脓皮病进行回顾分析。86例中男43、女43,发病年龄7~71岁,多数在25~54岁。受累部位:下肢67,躯干10,头、颈、腹股沟及上肢各3。23例(27%)发病前有轻微的外伤或外科手术史。
其他文献
指皮硬化(Sclerodactyly)常见于各种胶原性疾病,也见于博莱霉素中毒,肢端骨质溶解症和职业性创伤。作者报告了一例蕈样肉芽肿(MF)并发指皮硬化的病例。一例44岁男性患者14年前于前臂和腹部发生斑块样皮损,曾作为银屑病治疗了12年,以后活检诊断为MF,即用盐酸氮芥局部治疗,PUVA和放疗。
疱疹样皮炎(DH)的口腔病变较为罕见,尤其是一开始即为口腔病变者。本文作者报告一例DH患者在皮肤病变出现前的6个月发生口腔病变。病例报告:女,46岁。主诉上颌前庭粘膜颜色改变伴局部烧灼感3周,症状呈进行性加重,咀嚼时感疼痛不适。
本文介绍3例类风湿性关节炎(RA)患者在用D-青霉胺治疗期间发生疤痕性类天疱疮.3例患者均为长的RA病史,用D-青霉胺治疗的时间分别为18个月、4年和4个月.D-青霉胺的最大用量均有500mg.
血管炎是一种具有血管的炎症和坏死的临床病理过程;在临床上,可仅仅表现为水肿性红斑、斑丘疹、可触性紫癜、触痛性结节、水疱和血疱;亦可伴有或仅有其它系统的症状和体征。在组织病理上,表现为血管内皮细胞肿胀,血管壁及其周围的炎症浸润,纤维蛋白样变性或有肉芽肿性增生(1、2、3)。关于血管炎的历史、命名、分类、临床表现、实验室检查及其治疗等方面的资料很多,本文仅着重对血管炎的发病机理、病理及免疫病理方面做一
本文报告1例Schönlein-Henoch紫癜病程中合并回肠坏死。患者男,10岁。入院时体温37.0℃。两前臂、小腿伸侧见多数对称性点状出血斑并左足关节痛。咽、颈、胸部无异常所见,腹平坦,肝脾未及。血小板24.6万,出、凝血时间正常,血沉15mm/第1小时,CRP(+),ASO、ASK、免疫球蛋白值正常。便潜血(+)。入院次日出现腹痛和胆汁性呕吐,即给予输液及氢化考的松治疗。其后,呕吐减轻而腹痛
中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种严重的威胁生命的疾病。侵犯粘膜和皮肤,引起具有烫伤表现的皮肤广泛脱落。除葡萄球菌毒素所致的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征外,有关TEN的发病机制尚需重新分析。药物和其它化学物质是常见的诱因。最常见的有吡唑啉(Pyrazoline)衍生物、磺胺类、巴比妥酸盐和乙内酰脲等。TEN和大疱性周定性药疹及多形红斑的早期损害极为相似。磺胺类药物也可引起上述三种疾病,因此其始发机
播散性隐球菌病主要发生在免疫状态改变的患者。本文报告一例仅表现为骶髂关节炎的隐球菌病病例,该病例为自身免疫性溶血性贫血并经长期类固醇治疗。作者强调在免疫状态改变的患者,应考虑不常见的微生物作为脓毒病病因的重要性。
作者采用内窥镜胸交感神经切除术治疗5例上肢多汗症患者,取得了满意的疗效。手术方法:采用标准的Olympus双腔腹腔镜。患者仰卧,前臂外展成直角,头抬高45°,气管内双腔管麻醉。
作者所设计的温度觉测定和分级仪,有一小金属感受器,即电极板,其温度的升高显示在标有0~50℃的刻度盘上.使用时,先接电源,打开主开关,刻度盘显示电极板的温度把电极板放到皮肤上3秒钟,问病人是否感觉到电极板的热.如感觉不出,打开加热开关,这样电极板的温度会慢慢升高.
鲜红斑痣(Port―Wine Stain,PWS)是一种皮肤浅表血管丛进行性扩张的先天性疾病,可发于三叉神经分布区及颅内的血管(Sturge―Weber综合征)。以往研究未发现有遗传的血管壁形态的缺陷。然本病呈进行性发展而无血管增生的特点,似乎说明导致PWS的原因可能是神经对皮肤血流的调节改变。