登革2型病毒国内分离株D2-04主要非结构蛋白NS1编码基因的核苷酸及氨基酸序列

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xzl2003cn
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文对登革2型病毒国内分离株(D2-04)主要非结构蛋白NS1编码基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行分析。结果表明D2-04株NS1基因含有1056个核苷酸,编码一个352个氨基酸的多肽。核苷酸序列的碱基组成为33.6%A,20.6%C,24.5%G,21.2%U。全长序列含两个糖基化位点,分别于氨基酸残基130和207位;一个可能的蛋白裂解位点350~352、含12个保守的半胱氨酸残基,其中5个集中在280~330的保守区内。D3-04株NS1编码区的核苷酸序列与文献报道的登革2型几内亚C株,牙买加株,候选疫苗株以及马来西亚当地流行株比较,同源性分别为90.8、93.5、89.4、87.8%与登革1型同源性为69.4%,与登革4型同源性为67.1%。氨基酸序列的类似性与几内亚C株,牙买加株,候选疫苗株以及马来西亚株、DEN-1,DEN-4分别为92.3、93.4、92.890.6、70.5和69%。氨基酸序列的类似性与核苷酸序列的同源性基本上是一致的。但氨基酸的变化水平低于核苷酸的变化。

其他文献
期刊
应用纯化的兔抗小鼠IgE抗体,建立了两种检测小鼠抗DNP特异性IgE水平的体外检测方法——ELISA和DIBA,并将两种方法与传统的PCA进行比较。结果显示:DIBA的下限为2ng/ml(20pg/点),12次重复试验证实DIBA的批间变异不超过一个稀释度。ELISA的灵敏度为1ng/ml(100 pg/孔),ELISA的批内和批间变异系数分别为4.97%和5.28%。用三种方法同时检测26组小鼠
期刊
用化学合成肾综合征出血热病毒(HFRSV)寡核苷酸和汉坦病毒M片段cDNA为探针,从感染Vero-E6传代细胞中检测HFRSV部分代表株L99,84-FLi,83011,SR-11和HS RNA基因组,得到阳性结果。用打点杂交技术观察L99在E6细胞中增殖情况,感染后第9天得到最强杂交信号。与硝酸纤维素膜比较,尼龙膜在核酸杂交中具有吸附性强,非特异性少,敏感性高,易操作等优点。
期刊
利用大肠杆菌系统高效表达人类免疫缺陷病毒HIV-1的膜基因env的一个片段。将HIV-1膜蛋白穿膜部分gp41的一段基因克隆于E. coli表达载体pEx31的PL启动子与MS2多聚酶编码基因的下游,构建了重组质粒pEx envHK,表达的MS2-env融合蛋白占菌体总蛋白的20%左右。Western blot结果说明AIDS患者血清中的特异gp41抗体能够识别E. coli的这种表达产物。这是国
期刊
利用聚合酶链反应(PCR)技术成功地在体外扩增了人补体C3a片段的cDNA,並在其3′末端导入终止密码,连入表达质粒载体后,在大肠杆菌高效表达出人重组C3a。免疫测定证明表达产物与抗人C3抗体反应阳性,与抗人C3c抗体反应阴性。纯化的表达产物能促进豚鼠回肠收缩和使豚鼠血管通透性增加,证明表达的人重组C3a具有过敏毒素活性。
期刊
期刊