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本文基于马来酸依那普利能够增敏三联吡啶钌的电化学发光,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定马来酸依那普利的新方法。考察并优化了检测电位,缓冲溶液的浓度和pH等影响因素。在优化的实验条件下,马来酸依那普利的线性范围为3.0×10-6~5.0×10-4mol/L;检出限(S/N=3)为6.5×10-7mol/L;迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.9%和4.3%(10-5mol/L,n=5)。本法用于胶囊剂中马来酸依那普利含量的测定,回收率为94.0%~102.6%。