目的:研究双龙方对大鼠离体肠系膜动脉血管舒缩功能的影响,探讨其可能存在的机制。方法:应用离体微血管动力描记技术和离子通道特异性阻断方法,考察双龙方对大鼠肠系膜动脉环直接舒张作用,及对受体依赖型、电压依赖型钙通道功能的影响,和钾离子通道抑制剂对双龙方舒张血管作用的影响。结果:双龙方可舒张大鼠肠系膜上动脉,32、16、8g生药/L组与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。双龙方8g生药/L组5-HT最大收缩达到KCl预收缩高度(Emax),与空白对照组比较显著降低(P<0.01)。双龙方8、4、2g生药/L浓度组中,NA的Emax较空白对照组显著下降(P<0.01,P<0.05)。双龙方8、4g生药/L组KCl Emax较空白对照组均显著降低(P<0.01)。双龙方8g生药/L组Ca Cl2 Emax较空白对照组显著降低(P<0.01)。4种类型钾离子通道抑制剂4-氨基吡啶、氯化钡、格列苯脲、四乙胺干预后,双龙方20、10g生药/L组血管的舒张幅度与空白对照组比较,无显著性差异。结论:双龙方有显著的扩张血管作用,其舒张血管的作用机制与抑制电压依赖型钙离子通道功能及5-羟色胺、去甲肾上腺素受体有关。