【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌相关1(UCA1)靶向miR-503对缺氧条件下心肌细胞增殖、凋亡的影响.方法:构建体外心肌细胞AC16缺氧模型.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测UCA1和miR-503表达.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布.将UCA1过表达载体、miR-503抑制物分别转染AC16,检测上调UCA1或下调miR-503对缺氧条件下AC16细胞增殖和凋亡的影响.双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定UCA1对miR-
【机 构】
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湖南省脑科医院 心电图室,湖南 长沙410015
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌相关1(UCA1)靶向miR-503对缺氧条件下心肌细胞增殖、凋亡的影响.方法:构建体外心肌细胞AC16缺氧模型.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测UCA1和miR-503表达.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布.将UCA1过表达载体、miR-503抑制物分别转染AC16,检测上调UCA1或下调miR-503对缺氧条件下AC16细胞增殖和凋亡的影响.双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定UCA1对miR-503的靶向作用.结果:缺氧处理后AC16细胞存活率、S期细胞比例降低,凋亡率、G0～G1期细胞比例升高,差异均有统计学意义(P<0.05).上调UCA1或下调miR-503表达后,缺氧处理的AC16细胞存活率、S期细胞比例升高,凋亡率、G0～G1期细胞比例降低,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-503是UCA1的靶基因,UCA1负性调控miR-503表达.结论:lncRNA UCA1能够显著提高缺氧条件下心肌细胞存活率,抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能与靶向下调miR-503表达有关.
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