莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果及安全性评价

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目的:分析针对功能性不良患者采取莫沙必利联合黛力新药物治疗的临床疗效与安全性.方法:选取2018年2月~2019年4月期间收治功能性消化不良患者共计180例,划分对照组、观察组各90例,分别进行差异化治疗.对照组患者实施单一莫沙必利治疗,观察组则添加黛力新进行联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应的发生率、心理状态评分,探究莫沙必利联合黛力新在治疗功能性消化不良患者方面的效果.结果:通过研究对比发现,观察组患者在临床治疗有效性方面达到85.5%,对比对照组患者67.8%差异显著 (P<0.05),同时对比两组患者治疗前后心理状态评分以及不良反应的发生情况,观察组均优于对照组 (P<0.05).结论:针对功能性消化不良患者采取莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得良好的临床疗效,同时很好的兼顾了用药的安全性与稳定性,改善了患者的心理状态,建议在临床推广使用.
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