VIABAHN覆膜支架在下肢动脉分支部位病变应用的临床研究

来源 :中华放射学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jonefarhua
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨VIABAHN支架治疗下肢动脉硬化闭塞症分支部位病变的安全性。

方法

回顾性分析经VIABAHN覆膜支架腔内治疗的16例下肢动脉硬化闭塞症患者的资料,全部病变位于下肢动脉分支周围,髂内动脉开口处3例、股浅动脉开口处6例、膝关节血管网周围7例,均有下肢缺血症状,Fontaine分期Ⅱa期3例、Ⅱb期2例、Ⅲ期5例、Ⅳ期6例;术前踝肱指数(ABI)平均0.36±0.12。以上患者均行球囊扩张+VIABAHN支架植入术。对患者手术前后的Fontaine分期及ABI进行配对t检验,并计算患者围手术期的并发症发生率、术后3及6个月症状及体征的改善情况、与支架相关并发症的发生率。

结果

16例患者手术皆成功,无并发症发生,患者术后3个月缺血症状改善明显,ABI为0.89±0.10,较术前明显提高(t=18.45,P<0.05);Fotaine分期均有不同程度改善,Ⅰ期14例、Ⅱa期2例。术后6个月所治疗肢体均保肢成功,随访期间无复发。

结论

使用VIABAHN支架治疗下肢动脉硬化闭塞症是安全有效的。

其他文献
目的研究慢性咳嗽伴支气管激发试验阳性患儿的临床特征及常规肺通气功能。方法选取2012年12月至2014年12月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海市浦东新区公利医院、上海市浦东医院3家三级医院门诊就诊的慢性咳嗽患儿450例,在其就诊及随访时完成问卷调查、常规肺通气功能检查及支气管激发试验。最后完成者共373例,比较其中支气管激发试验阳性组和阴性组临床特征和常规通气肺功能差异。结果支气管激
21世纪精准医学的发展引领了一个新的医学时代,为特色疾病的诊治带来了一套精准的治疗方案。精准医学时期兴起的遗传病检测新技术基因二代测序技术和拷贝数变异检测技术为小儿神经系统遗传病、罕见病的诊治提供了巨大帮助,尤其为肌酸缺乏综合征、吡哆醇依赖性癫痫、1型葡萄糖转运体缺陷综合征、婴儿游走性部分性癫痫、GRIN2A相关性早发性癫痫脑病、KCNQ2相关性癫痫等疾病提供了个体化药物治疗。精准医学的到来,无疑
目的对左乙拉西坦(LEV)与苯巴比妥(PB)治疗新生儿惊厥的疗效差异进行首创性临床随机对照观察。方法2013年1月至2014年12月乌鲁木齐儿童医院61例急性惊厥入院新生儿依据随机数字表法分为LEV组(30例)和PB组(31例)。在严密监测药物不良反应和积极病因学治疗同时,予不同药物止惊。LEV组自入院首发惊厥后立即按首剂30 mg/kg LEV口服液治疗,之后按15 mg/kg,2次/d口服维持
目的探讨Omega–3鱼油脂肪乳对新生7日龄大鼠缺氧缺血性脑损伤是否具有保护作用。方法168只7日龄SD大鼠,按照随机数字表法分为4组,A组:假手术组;B组:Omega–3鱼油脂肪乳组;C组:普通脂肪乳组;D组:模型组,每组42只。按照Rice法制备新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型。于出生1 d、3 d、7 d时取脑组织,Real–time PCR和Western blot检测大鼠海马组织中Toll样
目的探讨闭塞性细支气管炎(BO)患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其与病程的相关性。方法选取2011年1月至2014年3月在首都儿科研究所附属儿童医院呼吸科住院的33例BO患儿为病例组。其中男23例,女10例;中位年龄1.7岁。对照组采用性别和年龄一一对应的方式,选取首都儿科研究所附属儿童医院行腹股沟疝、鞘膜积液等非肺部择期手术患儿,共33例。其中男23例,女10例。2组患儿均采用酶联免
目的探讨MRI联合单光子发射计算机体层成像-CT(SPECT-CT)诊断鼻咽癌患者早期颅底骨侵犯的价值及对临床决策的影响。方法回顾性分析经病理证实为鼻咽癌,鼻咽部CT检查未显示颅底骨侵犯且均进行过鼻咽部MRI和SPECT-CT检查,临床和随访资料完整的195例患者。分别对MRI和SPECT-CT图像上是否有颅底骨侵犯做出阳性或阴性的判定。临床医师根据MRI结果做出常规临床决策,根据MRI联合SPE
期刊
目的探讨双源CT碘浓度评估食管癌病理分级的价值。方法回顾性分析经内镜或手术病理证实的60例食管癌患者,其中病理分级为高分化癌17例、中分化癌24例、低分化癌19例。60例均行食管双源CT双能量平扫及双期增强扫描,测量计算食管癌病灶动脉期标准化碘浓度(NIC)、静脉期NIC、动脉期病灶强化程度和静脉期强化程度。采用单因素方差分析比较不同病理分级食管癌患者间NIC及强化程度的差异,采用ROC曲线评价N
期刊
目的探究肺腺癌CT征象与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的相关性。方法回顾性分析2014年9月至2015年3月间203例经病理证实为肺腺癌患者CT资料,将突变情况根据这些位点与酪氨酸激酶抑制剂的疗效关系,分为有效突变组(97例)及非有效突变组(106例)。在所有的CT征象中,肿块直径采用秩和检验,密度采用Fisher精确概率法,其余征象(分叶征、毛刺征、坏死征、胸膜凹陷征、空洞征及空气支气管征