【摘 要】
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急性原始粒细胞性白血病(AML)是一种白血病细胞进行性增殖的恶性疾病。白血病细胞由具有自我更新和/或定向分化的祖细胞形成,祖细胞的自我更新能力和白血病的预后密切相关,
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急性原始粒细胞性白血病(AML)是一种白血病细胞进行性增殖的恶性疾病。白血病细胞由具有自我更新和/或定向分化的祖细胞形成,祖细胞的自我更新能力和白血病的预后密切相关,自我更新能力强的病人,难于完全缓解和长期生存。由此,研究调节祖细胞自我更新的机制对AML的治疗是非常重要的。
Acute myeloblastic leukemia (AML) is a malignant disease in which leukemic cells progressively proliferate. Leukemia cells are formed by progenitor cells with self-renewal and/or directed differentiation. Self-renewal capacity of progenitor cells is closely related to the prognosis of leukemia. Patients with strong self-renewal ability are difficult to completely relieve and long-term survival. Therefore, it is very important to study the mechanism of regulating the self-renewal of progenitor cells for the treatment of AML.
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