系统性红斑狼疮合并血液系统恶性肿瘤的研究进展

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycyujing
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系统性红斑狼疮(SLE)属于自身免疫性疾病中的一种,免疫抑制剂为治疗SLE的主要药物之一,近年来较多学者研究SLE患者恶性肿瘤的发生率时发现血液系统恶性肿瘤占较大比例,并且发现其可能与免疫抑制剂使用有关。

其他文献
目的 观察自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的长期疗效.方法 回顾分析2例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床治疗经过及APBSCT的效果,复习相关文献.结果 2例患者均经鼻腔肿物病理活组织检查确诊,化疗和局部放疗达到完全缓解(CR),例1接受单次APBSCT,例2接受双次APBSCT.动员方案分别为CNOP方案和CELD方案,预处理方案为卡铂+阿糖胞苷+替尼泊苷+
周围神经病变(PN)是多发性骨髓瘤(MM)的一个主要的并发症,它不仅可由疾病本身引起,也可以由治疗MM的药物引起.因为PN诊断和鉴别的复杂性以及自主感觉的差异,所以给其诊断和治疗带来一定困难。
患者女性,63岁,2012年1月6日因双手、双足大面积皮损20 d余,收住我科.患者2011年12月不明原因出现右足底大片皮肤破溃、瘀斑,伴疼痛,无鼻出血、齿龈出血、骨痛,无瘙痒、腹痛、血尿,12月13日皮肤破溃逐渐扩散至双足底、双足背、双踝、双手,以双足底为著,疼痛难忍,夜间明显,呈针刺痛,缓慢行走后可减轻,同时左3足趾逐渐发黑,无双下肢肿胀、间歇性跛行,于当地医院接受局部病理活组织检查示"炎症
多发性骨髓瘤(MM)是第54届美国血液学会(ASH)年会热点之一,2012年会共收录MM相关摘要700余篇.这些摘要反映了MM研究的最新进展,可以归为4个主要方面,包括新药临床试验、一线治疗选择、MM生物学和分子遗传学研究以及MM发病和治疗前的骨髓增生异常综合征(MDS)。
目的 提高对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(ALHE)的认识.方法 分析3例ALHE患者的临床资料、组织病理学特点和免疫表型,并复习文献.结果 ALHE临床上表现为单发或多发红色至褐色的丘疹或结节,局限在头面部和颈部.血常规嗜酸性粒细胞均在正常范围内.光学显微镜下表现:纤维结缔组织增生硬化;淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及浆细胞浸润;滤泡形成;血管增生.手术切除完整不易复发.结论 ALHE是一种少见的炎
目的 探讨B细胞幼淋巴细胞白血病(B-PLL)临床特征.方法 报道1例33岁男性B-PLL患者的临床表现和治疗经过.结果 患者血小板减少、淋巴细胞增高,有全身B症状、伴随脾大和淋巴结肿大.患者拒绝异基因造血干细胞移植,予氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗组成的RFC方案化疗后,患者达到血液、骨髓、免疫表型完全缓解.结论 RFC方案可能是B-PLL合适且有效的初始治疗选择之一。
目的 分析肝脾γδT细胞淋巴瘤(HSTCL)的病因、诊断、治疗及预后.方法 分析1例HSTCL患者的临床诊疗经过并复习相关文献.结果 该例患者通过脾脏切除病理学确诊,给予DVLD方案(脂质体多柔比星+硼替佐米+左旋门冬酰胺酶+地塞米松)化疗,疗效待评估.结论 HSTCL临床罕见,诊断困难,预后极差,尽早给予高强度化疗联合造血干细胞移植为一种疗效较好的治疗手段。
目的 探讨粒细胞肉瘤(GS)的临床表现、病理诊断、治疗方法及预后.方法 回顾性分析10例GS患者的临床资料.结果 10例确诊为GS的患者中,5例为原发性GS,1例为急性早幼粒细胞白血病,3例为慢性髓细胞白血病,1例为骨髓增生异常综合征.所有患者采用手术、化疗或者伊马替尼治疗.1例失访;2例生存,其中1例使用含大剂量阿糖胞苷化疗方案的患者生存66个月;7例死亡,死亡患者的生存期为4~ 17个月.结论
目的 分析骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点,总结LCH诊断和治疗的方法.方法 回顾性分析2004年2月至2012年2月收治的25例经病理证实的LCH患者的临床资料及随访结果.结果 25例患者中男18例,女7例;中位年龄17岁.单发病灶17例,其中颅骨11例,多发病灶6例.首发症状多为疼痛和局部肿块,全身症状少见.主要症状多为局部疼痛,影像学表现为溶骨性改变,12例伴周围软组织肿胀.
多发性骨髓瘤(MM)是一种目前不可被治愈的恶性浆细胞肿瘤.免疫治疗在消除MM微小残留病、降低复发、提高患者总生存率方面有重要作用,受到人们越来越多的重视.黏蛋白1(MUC1)为MM相关抗原,以其为靶点的免疫治疗具有良好的应用前景,其中部分MUC1疫苗已经进入临床试验,并报道有临床反应.该文讨论MUC1及其作为MM免疫治疗靶点的最新研究进展。