CRISPR/Cas9建立IL-12p35基因敲除大鼠C6细胞系表达研究

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：CBN_cntjlz

【摘要】

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目的:运用CRISPR/Cas9技术敲除大鼠C6细胞系的IL-12p35基因,构建IL-12p35基因稳定敲除细胞株。方法:构建Lenti-sgRNA-EGFP质粒CRISPR/Cas9系统的Cas9核酸内切酶基因,慢病毒感

【作者】

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孙瑾张俊卿黄延林杨芳裕董桂江田新华

【机构】

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厦门大学附属中山医院神经外科

【出处】

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中国免疫学杂志

【发表日期】

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2019年20期

【关键词】

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CRISPR/Cas9 C6 IL-12p35 慢病毒源性载体 CRISPR/Cas9 C6 IL-12p35 Lentivirus based vector

【基金项目】

：

福建省青年基金项目(2015-2-50),福建省科技卫生联合基金(2017J01367)

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目的:运用CRISPR/Cas9技术敲除大鼠C6细胞系的IL-12p35基因,构建IL-12p35基因稳定敲除细胞株。方法:构建Lenti-sgRNA-EGFP质粒CRISPR/Cas9系统的Cas9核酸内切酶基因,慢病毒感染C6细胞后进行MTT[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]检测及PI-FACS(Facial Action Coding System)细胞周期检测。结果:针对IL-12p35基因的KO1、KO2、

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