副溶血性弧菌微滴数字PCR定量方法的建立

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目的:采用微滴式数字PCR技术(Droplet digital PCR,ddPCR),建立副溶血性弧菌快速定量检测。方法:以副溶血性弧菌TLH基因为靶基因,验证确定ddPCR方法的特异性及定量检测的线性范围,以常检出副溶血性弧菌的海产品鳕鱼为样品进行阳性添加,确定方法的可行性。结果:本试验中采用ddPCR检测得到副溶血性弧菌特异性好,有效基因组DNA浓度范围为2-19440拷贝/20μL,分析得菌悬液浓度为50-4.86×10^5CFU/mL,与3M测试片所得菌悬液浓度无显著性差异(p〉 0.0
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