【摘 要】
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目的 探讨As2O3和全反式维甲酸（ATRA）对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响及其机制.方法 采用不同浓度As2O3和ATRA分别作用于人宫颈癌HeLa细胞,观察细胞形态 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长情况 半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot法检测细胞中N-myc下游调节基因1（NDRG1）mRNA和蛋白的表达.结果 As2O3和ATRA能够抑制宫
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第三医院妇科,150080,哈尔滨医科大学附属第三医院妇科,150080,哈尔滨医科大学附属第三医院妇科,150080,哈尔滨医科大学附属第三医院妇科,150080
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目的 探讨As2O3和全反式维甲酸（ATRA）对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响及其机制.方法 采用不同浓度As2O3和ATRA分别作用于人宫颈癌HeLa细胞,观察细胞形态 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长情况 半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot法检测细胞中N-myc下游调节基因1（NDRG1）mRNA和蛋白的表达.结果 As2O3和ATRA能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,12.5 μmol/L As2O3处理HeLa细胞48 h的抑制率为（36.5±1.2）%,明显高于同时间低浓度组 1 × 10-5mol/LATRA处理HeLa细胞48 h的抑制率为（23.5±3.1）%,明显高于同时间低浓度组,并且同浓度的药物处理72 h的抑制率高于处理48 h的抑制率,呈浓度和时间依赖性（P〈0.05）.As2O3和ATRA能够从分子水平和蛋白水平上调宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因的表达,12.5 μmol/L As2O3和5×10-6mol/L ATRA处理HeLa细胞后,NDRG1 mRNA表达量分别为0.942±0.169和0.894±0.138,明显高于低浓度组的表达量 12.5 μmol/LAs2O3和5×10-6 mol/LATRA处理HeLa细胞后,NDRG1蛋白表达量分别为1.220±0.202和1.233±0.103,明显高于低浓度组的蛋白表达量.结论 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,其抑制作用与NDRG1基因的表达上调相关.
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