【摘 要】
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目的:探讨MTHFD1基因多态性与偏头痛的关联性.方法:收集我国中原地区偏头痛患者血液标本126例,健康对照血液标本126例,根据世界其他地区人群GWAS报告的比较明确的四个偏头痛
【机 构】
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河南大学淮河医院,河南 开封 475000
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目的:探讨MTHFD1基因多态性与偏头痛的关联性.方法:收集我国中原地区偏头痛患者血液标本126例,健康对照血液标本126例,根据世界其他地区人群GWAS报告的比较明确的四个偏头痛易感性基因多态性位点rs11172113(LRP1)、rs2651899(PRDM816)、rs10166942(TRPM8)、rs1835740(定位在8q22.1)和今年最新报告的一个rs2078371(TSPAN-2)位点,综合应用第二代基因测序技术和序列特异性的双色荧光共振能量转移(FRET)探针技术,进行基因多态性位点筛查,统计分析数据,以期发现这些基因位点的多态性与我国人群偏头痛的关系.结果:MTHFD1基因rs11172113(LRP1)、rs2651899(PRDM816)、rs10166942(TRPM8)、rs1835740(定位在8q22.1)多态位点在两组人群中的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,两组基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:MTHFD1基因多态性位点rs11172113(LRP1)、rs2651899(PRDM816)、rs10166942(TRPM8)、rs1835740(定位在8q22.1)可能与偏头痛患者无明显相关性.
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