【摘 要】
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目的:构建人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2(GST M1 TV2)基因真核表达载体并进行序列分析.方法:用RT-PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GST M1 TV2基因的cDNA序列,将其插入到真
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,四川大学华西公共卫生学院卫生检验学教研室,郑州市儿童医院耳鼻喉科
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目的:构建人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2(GST M1 TV2)基因真核表达载体并进行序列分析.方法:用RT-PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GST M1 TV2基因的cDNA序列,将其插入到真核表达载体pcD-NA3.1多克隆位点中,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-GST M1 TV2,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定.结果与结论:对人GST M1 TV2测序结果同GenBank序列完全一致,基因登陆号为AY532927,表明已成功构建了pcDNA3.1-GST
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