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目的
研究BMI-1对食管癌TE-13细胞放射敏感性的影响及其机制。
方法以TE-13细胞为研究对象，分为转染有效BMI-1 mRNA干扰序列(siRNA)即BMI-1 siRNA组、转染阴性对照序列即NC组、未转染即control组。qRT-PCR和蛋白印迹法检测TE-13细胞中BMI-1 mRNA和蛋白表达水平；MTT法和克隆形成实验检测BMI-1对食管癌TE-13细胞增殖和放射敏感性影响；流式细胞术检测BMI-1对TE-13细胞周期、凋亡的影响；蛋白印迹法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达水平。组间差异采用方差分析。
结果BMI-1 siRNA组BMI-1 mRNA和蛋白表达水平均显著低于control、NC组(P＝0.000、0.000)。照射后BMI-1 siRNA组肿瘤细胞的增殖水平、克隆形成能力均显著下降(P＝0.031、0.000)；照射后BMI-1 siRNA组G2＋M期细胞比例显著低于control、NC组(P＝0.000、0.000)，且凋亡率明显增加(P＝0.000、0.000)，同时Bcl-2的表达显著降低(P＝0.000、0.000)，而Bax表达明显增加(P＝0.000、0.000)。
结论干扰siRNA抑制了食管癌TE-13细胞中BMI-1基因的表达，消除了G2＋M期阻滞，显著提高了电离辐射后细胞凋亡水平，增加了放射敏感性，该作用可能与Bcl-2和Bax基因表达有关。