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目的构建SARS病毒M蛋白片段真核表达载体,并检测其在Vero细胞中的表达。方法在PCR引物下游引入Flag序列,以PCR从质粒pGEX-6P-1-SARS-M中扩增M蛋白编码基因片段,将酶切后的PCR产物克隆至pcDNA3.1(+)中,构建并鉴定重组质粒pcDNA3.1(+)-SARS-M。重组质粒经Superfect转染Vero细胞,Western blot检测基因表达情况。结果重组质粒经酶切鉴定和基因测序显示构建正确;Westernblot检测表明重组M蛋白片段在Vero细胞中获得正确表达。结论成功