【摘 要】
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目的评价利培酮合并万拉法新治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法将56例以精神分裂症阴性症状为主的患者,随机分为实验组(利培酮合并万拉法新)和对照组(单用利培酮),
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目的评价利培酮合并万拉法新治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法将56例以精神分裂症阴性症状为主的患者,随机分为实验组(利培酮合并万拉法新)和对照组(单用利培酮),分别给予相对应的药物治疗.观察时间为12周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定其疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应,以了解药物的安全性.结果在治疗后4周,实验组PANSS总分、阳性因分、阴性因子分、一般精神病理分与治疗前比较,有显著性差异(t=2.05～2.53,P＜0.05);治疗后8、12周,两组PANSS总分和各因子分
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