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为控制头孢拉定制剂的使用风险，保护患者用药安全，SFDA决定对头孢拉定口服和粉针制剂的说明书进行修订。修订内容显示，本品不良反应较轻，发生率约6％。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1％～3％，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。