论文部分内容阅读
目的 探讨大鼠全脑缺血再灌流后P^53,P^21蛋白的表达及其与迟发性神经元死亡的关系。方法 在45血管闭塞法全脑缺血模型上,采用HE及LSAB染色法,观察脑组织病理改变,检测脑组织P^53,P^21蛋白的表达,以及蛋白合成抑制剂放线菌酮对其的影响。结果 全脑缺血15min再灌流后,脑组织P^53,P^21蛋白表达增加,且两者分布接近。