【摘 要】
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目的分析HCV核心区多肽的抗原表位,选择具有优势抗原表位的多肽用原核表达载体表达,并获得该表达载体的稳定表达菌株。方法根据软件分析选取带有优势抗原表位的HCV核心区多肽
【机 构】
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湖南省岳阳市一人民医院; 湖南康润药业有限公司; 湖南理工学院化学化工学院;
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目的分析HCV核心区多肽的抗原表位,选择具有优势抗原表位的多肽用原核表达载体表达,并获得该表达载体的稳定表达菌株。方法根据软件分析选取带有优势抗原表位的HCV核心区多肽,找出对应DNA序列,逆转录PCR扩增目的基因,克隆到原核表达载体中进行诱导表达。表达的目的蛋白用His Bind Columns纯化,用ELISA法检测其免疫活性。结果获得了序列正确的HCV-core基因和表达良好的该基因原核表达载体pET-28a-core,该表达载体表达的目的蛋白可被很好地纯化并具有良好的HCV抗原活性。结论成功地重组了HCV核心区蛋白,获得了HCV抗原性良好的HCV核心区抗原。
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