【摘 要】
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放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效.替拉加明(TPZ)对于头颈癌、非小细胞肺癌和宫颈癌,尼莫唑(nimorazole)对于头颈癌和宫颈癌,爱必妥(C225)对于表皮生长因子受体过表达和(或)突变程度高的肿瘤,希美钠(CMNa)对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值.而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将
【机 构】
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510060,广州,华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科
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放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效.替拉加明(TPZ)对于头颈癌、非小细胞肺癌和宫颈癌,尼莫唑(nimorazole)对于头颈癌和宫颈癌,爱必妥(C225)对于表皮生长因子受体过表达和(或)突变程度高的肿瘤,希美钠(CMNa)对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值.而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将是本领域的研究方向。
其他文献
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无损伤.TRAIL死亡受体在脑胶质瘤组织广泛表达,但不同胶质瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性存在差异,针对耐药机制来选择相应药物干预可以恢复其敏感性.研究发现某些化疗药物、放射线及基因疗法可增强TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用。
目的 探讨环氧合酶2(COX-2)在乳腺良恶性病变中的表达和分布情况及COX-2表达与乳腺癌临床病理因素、激素受体等的关系.方法 分别对8例副乳腺、31例乳腺良性增生性疾病(BPBD,包括腺病15例,纤维腺瘤16例)、70例浸润性导管癌(IDC),其中35例伴有导管原位癌(DCIS)标本进行COX-2免疫组化标记,观察COX-2在这些组织中的表达情况和分布特征并与C-erbB-2、雌激素受体(ER
分子靶向药物,如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是近年来在血液和实体肿瘤治疗中涌现出的新治疗手段.现就表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Iressa在非小细胞肺癌治疗中的进展作一综述。
DJ-1是一种广泛表达的多功能蛋白,参与肿瘤的生理病理过程.多数研究显示DJ-1为癌基因,在多种肿瘤中高表达,且在部分肿瘤中可能提示预后不良.DJ-1作为癌基因的机制可能是由于其抗氧化凋亡、抑制PTEN基因信号通路、增强雄激素信号转导等,但也有DJ-1在肿瘤组织中低表达的报道。
乏氧是恶性肿瘤内普遍存在的现象,是肿瘤侵袭性以及对放化疗抗拒的重要原因之一.应用正电子发射断层显像(PET),可以全面、无创和重复地检测肿瘤乏氧,并可用来预测肿瘤预后、评价疗效及指导临床治疗。
乳腺癌新辅助内分泌治疗是近年来乳腺癌治疗中的新热点,芳香化酶抑制剂是其中的一类重要药物.与三苯氧胺相比,新一代芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性的绝经后乳腺癌妇女的新辅助治疗具有明显的优势,临床应用前景广阔,但尚有一些治疗相关的问题值得探讨和进一步研究。
既往高迁移率族蛋白B1被认为是典型的非组DNA结合蛋白,在细胞核内参与DNA的稳定及基因转录的功能.近年来研究表明,高迁移率族蛋白B1在多种肿瘤内过度表达并且与肿瘤的浸润性生长密切相关。
目的 探讨凋亡基因Survivin、Fas在胃黏膜癌变过程中的表达、临床意义及其两者的相关性.方法 采用免疫组化法检测12例正常组织、136例患者(包括浅表性胃炎22例、肠上皮化生25例、异型增生37例及胃癌52例)组织中的Survivin和Fas表达.结果 Survivin在肠上皮化生、异型增生和胃癌中的阳性率分别为16%、37.8%和69.2%.胃癌组明显高于肠上皮化生(P＜0.01)和异型增
缺氧诱导因子-1(HIF-1)可接受和传导缺氧信号,广泛参与缺氧诱导的多种基因转录过程.子宫内膜癌组织内缺氧可以导致HIF-1α高表达,对肿瘤血管生成、糖代谢、侵袭性及增殖凋亡和分化产生影响,进而影响患者的预后.近年来HIF-1α引起越来越多的重视,检测子宫内膜癌组织的HIF-1α将对其治疗有益。
表皮生长因子受体(EGFR)是促进肿瘤内血管生长的促进因子,其过表达与肿瘤的发生、转移及治疗密切相关[1.2].为了研讨EGFR在乳腺癌中高表达情况,我们收集良性乳腺肿瘤50例,恶性乳腺肿瘤50例,利用免疫组化技术检测病变组织中的EGFR表达情况。