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目的筛选抗原性强的烟曲霉二肽基肽酶V（dipeptidyl peptidases V，DPPV）肽段并进行原核细胞表达。方法通过生物信息学分析技术，从DPPV全长序列中选取抗原决定簇密集的片段，采用生物合成和PCR技术，获得其肽段相应的DNA序列，并克隆至测序载体；DNA测序验证后构建重组表达质粒，转染原核表达宿主茵BL21（DE3），IPTG诱导表达后用Talon亲和层析柱纯化；westernblot分析产物免疫反应性。结果DPPV19～144p及DPPV145～447p在大肠埃希菌中均以包涵体形式表达