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目的筛选抗原性强的烟曲霉二肽基肽酶V(dipeptidyl peptidases V,DPPV)肽段并进行原核细胞表达。方法通过生物信息学分析技术,从DPPV全长序列中选取抗原决定簇密集的片段,采用生物合成和PCR技术,获得其肽段相应的DNA序列,并克隆至测序载体;DNA测序验证后构建重组表达质粒,转染原核表达宿主茵BL21(DE3),IPTG诱导表达后用Talon亲和层析柱纯化;westernblot分析产物免疫反应性。结果DPPV19~144p及DPPV145~447p在大肠埃希菌中均以包涵体形式表达