【摘 要】
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2015年5月15日,基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System)收到的使用SGLT-2抑制剂的患者中发生的20例酸中毒报告,FDA发布了如下安
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2015年5月15日,基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System)收到的使用SGLT-2抑制剂的患者中发生的20例酸中毒报告,FDA发布了如下安全通信:“我们将持续调查该安全性问题,以决定是否需要对(SGLT-2抑制剂)处方信息做出更改……医护人员应对
On May 15, 2015, based on 20 cases of acidosis reported in patients receiving SGLT-2 inhibitors from the FDA’s Adverse Event Reporting System, the FDA released The following secure communications: ”We will continue to investigate this safety issue to determine whether there is a need to change the prescription information for (SGLT-2 inhibitors) ... Medical staff should respond
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