论文部分内容阅读
郎格罕细胞(LC)占表皮细胞的4～5%,其功能虽尚未完全清楚,但已显示可能与免疫系统有关,最近其作为迟发性变态反应的抗原呈递细胞而受到注目。
迟发性变态反应的抗原呈递细胞
【摘 要】
：
郎格罕细胞(LC)占表皮细胞的4～5%,其功能虽尚未完全清楚,但已显示可能与免疫系统有关,最近其作为迟发性变态反应的抗原呈递细胞而受到注目。
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1985年11期
其他文献
本文回顾了有关各种“透明细胞”的皮肤肿瘤。所谓的“透明细胞”其细胞浆可完全透明,HE染色只能见到细胞膜和中心的核。通常,肿瘤细胞浆较正常透明、苍白而淡染。有些肿瘤全由透明细胞构成;另一些除透明细胞外还包含有另外特点的细胞。透明细胞肿瘤主要分为两类:表皮内和真皮内。
作者报告一例32岁妇女,因上呼吸道感染,前后二次应用氨苄青霉素,一次在10天前,一次在2天前,每次剂量仅250mg,而引起广泛发疹和全身不适住院。红斑在24小时内迅速波及面部、腹部等处。红斑区有大疱,尼氏征阳性,疱破糜烂,口唇及眼结膜均受累。实验室检查结果提示肝和胰有损害。喉、眼分泌物及疱液细菌培养均阴性。
作者报告一例顽固性暂时性棘层松解性皮病患者用PUVA治疗有效。患者59岁,男性,因广泛性瘙痒性皮疹持续5个月而来就诊。体检时发现其皮损呈广泛的红色斑丘疹或丘疱疹,分布于躯干、臂及股部,许多皮疹有表皮剥脱。根据临床表现及病史诊断为暂时性棘层松解性皮病。患者口服强的松治疗,仅于服药期间有效,减量后病情加重,用VitA治疗无效,遂用PUVA治疗,开始用补骨脂素50mg(0.6mg/kg)和UVA2J/c
期刊
本文报告发生在一个家族中的2例大疱性类天疱疮患者.例1为75岁、男性、因全身发疹5个月,伴剧痒而就诊.体检发现多发的水疱和紧张的大疱,大多位于前臂和小腿.尼氏征(一).躯干部有多形红斑样斑块,且有泛发的表皮剥脱.粘膜未受累.
期刊
已证明口服无环鸟苷(Acyclovir)可缩短阴部复发性疱疹的病程,对早期病人口服给药可得到较好的临床疗效。然而对严重或多次复发的病人,其疗效则不满意。本文试图采用规律地每日服用来控制阴部疱疹的复发。
期刊
作者报告4例北村氏肢端网状色素沉着症。本病由Kitamura等于1943年首次报告,以日本报告最多,但已不限于日本,亦见于世界各地如伊朗、英国、西印地安、加纳和美国等。临床特点为四肢肢端伸侧有多数棕色色素性斑疹,呈网状表现,皮疹稍凹于皮面,为一常染色体显性遗传病。作者对4例病人取其皮疹部皮肤活检,分别作光镜、电镜和多巴反应观察。
文献报告Bchcet病(BD)患者可以并发肠道炎症性溃疡,但很多人认为它们是完全不同的疾病.本文报告了一个炎症性肠病家庭内的3个成员患BD.其中两例符合BD的严格标准,并讨论了BD和炎症性肠病的关系.
期刊
作者分别用抗全T细胞、协助性―诱导性T细胞、抑制性―细胞毒性T细胞的单克隆抗体OKT3―Leul、OKT4―Leu3A、OKT8―Leu2A,按免疫酶和免疫荧光技术对9例早期、11例晚期扁平苔藓(LP)病人的皮损进行了研究。同一患者和8名健康人的外周血T细胞进行对照。结果证实LP真皮浸润中的淋巴细胞均为T淋巴细胞。
期刊
本文报告一例泛发性皮肤肥大细胞增生病(色素性荨麻疹)患者发生急性骨髓性单核细胞白血病.据作者所知,本例是第3例报告.患者为65岁男性白人,以胸、背部出现淡棕红色丘疹2个月,于1980年6月第一次就诊.检查见胸、背、四肢有许多红斑性丘疹.达利尔氏征和皮肤划痕试验均阴性.肝、脾不肿大,无淋巴结病变及其他全身受累表现.血液学检查:白细胞总数4500,单核细胞15%.血液化学检查正常.
美国过去的性传播疾病(STD)的防治工作通常能及时反映防治技术、抗菌素的耐药性、公众的投资和宣传方面的变化。目前,由于STD病原体和症状的增多,已使用于防治的传统劳动强度加大。现简要叙述美国防治性病的战略史,讨论作为当前工作的根据的7个方面,并对将来的防治规划作了推测。
期刊