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目的建立并优化检测人感染高致病禽流感H5N1亚型的逆转录多重PCR（RT—MPCR）方法。方法将提取H5N1型高致病禽流感病毒RNA，逆转录为cDNA，测序后针对H5裂解位点及N1的保守区序列设计特异性引物，应用RT-MPCR对H5N1型基因进行检测，并验证所建立方法的敏感性，通过检测NDV、IBV和IBDV的RNA病毒验证其特异性。结果测序结果表明该株H5N1型与安徽株同源，经RT-MPCR扩增出302bp和567bp的两条片段，实验最低检出限为0．500Pg的RNA病毒，并且特异性高。结论该法可用于人