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首创巴豆油和正丁酸联合诱导Ｒａｊｉ细胞获得ＥＢＶ－ＤＮａｓｅ，确定了其产生的时态曲线。建立了检测ＮＰＣ病人ＤＮａｓｅ抗体的方法，首次采用“抗酶率”表示抗体水平，并根据其滴度分布曲线确定了抗酶率大于３０％为阳性截止值，经双盲法检测、普查及５万余例ＮＰＣ门诊病人标本的检测，证明抗酶率检测结果稳定可靠，对发现早期ＮＰＣ有重要作用。首次用ＰＣＲ扩增出ＤＮａｓｅ全基因，并高效表达成功；重组的ＤＮａｓｅ有较高