直肠癌患者的17号染色体缺失与p53基因突变

来源 :国外医学.遗传学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jialin131466
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新近的研究表明,17号染色体短臂(17p)缺失是结肠肿瘤发展期中最常见到的一种遗传交替现象。其他的如RAS突变是在结肠肿瘤较早期出现,而17p缺失往往在由良性的腺瘤过渡到恶性肿瘤较晚期发生。因为癌症 Recent studies have shown that the deletion of the short arm (17p) of chromosome 17 is the most common type of genetic alternation in the development of colon cancer. Others, such as RAS mutations, occur earlier in colon tumors, and 17p loss often occurs in transitions from benign adenomas to late malignant tumors. Because of cancer
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