【摘 要】
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根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,并克隆到pMD18-T载体中,转
【机 构】
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广东省兽医生物技术重点实验室,中山大学生物防治国家重点实验室
【基金项目】
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国家科技攻关项目，国家自然科学基金，广东省自然科学基金
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根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,并克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌XL1-blue菌株.重组质粒pMD18-T-FL经酶切和PCR鉴定证实后,进行了序列测定.结果表明,重组质粒pMD18-T-FL含有PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,长1 674 bp.序列比较分析表明,此区段与PRVRice株相应区段的核苷酸序列同源性为97.5%,氨基酸序列同源性为
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