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为了研制一种能够高效表达猪流行性腹泻病毒S1主要抗原表位基因的新型疫苗，将S1主要抗原表位基因整合到酵母表达载体pPICZaC中，构建了重组质粒pPICZaC—S1，对重组质粒经SacI酶切线性化后通过电转化法转化到毕赤酵母X33中，经Zeocin^TM抗性筛选后得到阳性转化子（pPICZaC—S1），转化子接种培养基后用甲醇进行诱导，并对诱导结果进行SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定。结果表明，纤突蛋白主要抗原表位在毕赤酵母中成功分泌表达，表达的蛋白分子质量为42ku，且能够与P