【摘 要】
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目的 研究秦威颗粒对肾损伤高尿酸血症大鼠尿酸水平的影响及作用机制.方法 将36只SD大鼠随机均分为空白组、模型组、阳性组及秦威颗粒高、中、低剂量组.除空白组外,其他组大鼠饲喂2.5％氧嗪酸钾,连续造模7周.在第28天经尾静脉取血,测定各组血清尿酸值(SUA),第29天起开始给药,连续3周,于末次给药后,股动脉取血,测定血清中尿酸、肌酐、ALT、AST及尿素值;收集肝肾组织制成切片,HE染色法观察各组大鼠肝肾病理情况;采用黄嘌呤氧化酶试剂盒测定肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD);采用免疫组织化学方法测定尿酸盐阴
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川成都610041;成都华西天然药物有限公司,四川成都610041
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目的 研究秦威颗粒对肾损伤高尿酸血症大鼠尿酸水平的影响及作用机制.方法 将36只SD大鼠随机均分为空白组、模型组、阳性组及秦威颗粒高、中、低剂量组.除空白组外,其他组大鼠饲喂2.5％氧嗪酸钾,连续造模7周.在第28天经尾静脉取血,测定各组血清尿酸值(SUA),第29天起开始给药,连续3周,于末次给药后,股动脉取血,测定血清中尿酸、肌酐、ALT、AST及尿素值;收集肝肾组织制成切片,HE染色法观察各组大鼠肝肾病理情况;采用黄嘌呤氧化酶试剂盒测定肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD);采用免疫组织化学方法测定尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体(GLUT9)、三磷酸腺苷结合盒转运体2(ABCG2)的表达水平.结果 与模型组比较,高剂量秦威颗粒组能显著降低模型大鼠血清中尿酸和尿素的水平,低、中、高剂量秦威颗粒组HE染色显示:肾小管棕褐色尿酸盐晶体减少,其中,高剂量组减少明显.各剂量秦威颗粒组能显著下调URAT1蛋白表达的水平,并上调ABCG2蛋白表达的水平,但不影响XOD的活性.结论 秦威颗粒对高尿酸血症大鼠模型有降尿酸作用,其降尿酸机制与抑制URAT1蛋白的表达和加强ABCG2蛋白的表达相关.
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目的 构建大型公立医院引领的同质化“互联网十护理服务”模式,并评价其应用效果.方法 以“互联网十护理服务”试点工作方案为政策指导,构建基于同质化理念的“互联网十护理服务”模式,建立大型公立医院与基层医疗机构的分级协同护理服务.以伤口换药和PICC导管维护2项专科护理服务为试点,与3家社区卫生服务中心开展合作试运行.结果 建立了“互联网十护理服务管理中心-入驻医疗机构-护士”三级管理模式,经过3个月的试运行,共完成伤口换药33人次,PICC导管维护5人次.满意度评价得到了患方的一致认可.结论 大型公立医院以
目的 采用免疫亲和柱净化高效液相色谱-荧光法测定三七粉中黄曲霉毒素的含量,并对三七粉中黄曲霉毒素的污染情况进行风险监测.方法 样品与高湿试验后的样品经超声提取、免疫亲和柱净化、柱后碘衍生,通过HPLC分离,外标法定量.结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2在各自线性范围内线性关系良好,r均为0.9999,回收率为91.0％～94.2％,RSD为1.40％～2.10％,检测限分别为2、1、2、1 ng·kg-1.50批样品中有3批检出黄曲霉毒素,检出率为6.0％,均符合2015年版《中国药典》中限量的标准.
目的 建立冠心苏合丸的GC特征图谱.方法 采用DB1701毛细管柱(30m×0.32mm,0.25 μm),程序升温,进样口温度220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,进样量1μL,分流比10∶1.结果 建立了冠心苏合丸的特征图谱,共标定了12个共有峰,并指认出了7个特征峰.结论 所用方法灵敏、快速,操作简便,重复性好,可用于冠心苏合丸的质量控制.
目的 对成都市龙泉驿区进行全国第四次中药资源普查,调查并统计该区药用植物的种类、分布、药用和栽培情况等,为该区中药资源的合理开发利用和保护提供依据.方法 在龙泉驿区野外实地进行36个样地,180个样方套,1080个样方的药用植物调查与统计,采集制作龙泉驿区药用植物的腊叶标本,走访龙泉驿区乡镇卫生院、中医诊所、药农、中医、民间医生和药用植物种植基地等,进行中医药传统知识调查,对当地野生和栽培药用植物的种类、数量及其分布进行考察并记录.结果 调查统计分析结果表明:龙泉驿区药用植物有95科,272属和333种.
目的 对不同产地延胡索的不同部位(块茎、茎、叶)中7种生物碱类成分(原阿片碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、延胡索甲素)进行测定与分析评价,为延胡索药材的综合利用提供思路.方法 采用HPLC法测定5个产区延胡索药材块茎、茎、叶中7种生物碱的含量,并结合SPSS统计软件对数据进行聚类分析.结果 7种生物碱成分在3个部位均有检出,但含量各不相同,其中,生物碱的总量为块茎＞叶＞茎,延胡索块茎和叶片中脱氢紫堇碱的含量较高,而延胡索茎中原阿片碱与延胡索甲素的含量较高.聚类分析将15个样
目的 采用一测多评法同时测定小儿香橘丸中橙皮苷、柚皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量.方法 以橙皮苷为替代对照品,采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,检测波长284 nm(橙皮苷、柚皮苷)、290 nm(和厚朴酚、厚朴酚).通过测定和利用橙皮苷对柚皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的相对校正因子计算柚皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量,利用外标法计算橙皮苷的含量.结果 橙皮苷、柚皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的进样量分别为0.640
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